2011年10月19日，《平原晚报》第三版——新乡•民生版以《原阳一家四代人走路一走一颠》为题，报道我院儿科主任许建文走进原阳刘国兴患者家中，为其家人诊治疑难杂症等相关事宜。

据悉，该新闻在大河新乡网、原阳信息网等网站多次转载。详文如下：

原阳一家四代人走路一走一颠

新乡医学院第三附属医院许建文教授表示：此病无法医治,做基因检测可预防后代患病
记者：郑广义  实习记者：刘天石

家住原阳县齐街镇店东村的刘国兴，上至他的母亲，下至他5岁的儿子，一家人走路一走一颠。

10月14日上午，记者来到原阳县齐街镇店东村刘国兴家中。刚见到刘国兴时，他正在家门口和邻居说话。40岁的刘国兴腿部明显有问题，两脚尖内勾，双膝靠拢，站立很困难，借助双臂张开，行走时才能勉强保持身体平衡。

来到刘国兴家的院子里，刘国兴开始向记者讲述着家里的遭遇。大概四五岁时，他走路开始感到困难，后来年纪大了，腿部发软，走起路来身体协调非常困难。家里70多岁的母亲也有这种病，现在已经完全不能出门。12岁的女儿和5岁的儿子也不能正常行走。

据了解，刘国兴家族里患病的人还不只他们。刘国兴的姥姥和母亲以及二姨、三姨，还有刘国兴的3个姐妹及其所生子女，都有类似症状，发病时间也差不多。到刘国兴的孩子这一代，已经是四代人患病了。

“人家小孩能走路的时候，我的孩子也可以走路。可是一过5岁，我的孩子就走不成路了。”最让刘国兴担心的是，最小的女儿刘一梦马上就要过3岁生日了，她是家里唯一的健全人，可能也要走上父亲、姐姐和哥哥同样的道路。

记者了解到，刘国兴家中的经济来源是仅有的4亩地，刘国兴的妻子两年前去世，一家人靠低保金艰难地维持生活。

当天上午，和记者一同前往刘国兴家的新乡医学院第三附属医院的专家教授许建文，为刘国兴及其子女进行了检查。许建文教授告诉记者，刘国兴一家人的病属于常染色体不完全显性遗传的家族性疾病，医学上称之为进行性假性肥大型营养不良病症，指的是病情随年龄的增长不断发展，表现为下肢能量代谢障碍引起的肌肉肥大等症状。目前来说，这种疾病无法彻底医治，只能通过后期治疗，延缓病情发展。医院通过做基因检测，可以预防刘国兴子女将来再生育时，发生同种疾病。

采访中，邻居孙大妈说：“老刘一家实在是太可怜了，他母亲现在已经成了残疾，孩子们眼看着一个个也都生了病，我们平时看在眼里也都很心酸，生活上有时能帮的也都尽量帮助他们。”

当记者问刘国兴大女儿刘小巧在学校的情况时，刘小巧满怀感激地答道：“我非常感谢学校的老师和同学，平时上课发言的时候，他们照顾我的腿不好，让我坐着发言；下雨时，同学们扶我进教室……”