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【科普】宝宝健康第一步:新生儿疾病筛查

添加时间:2024-12-12 22:50:00 阅读次数:300次

喜事喜事

家里迎来新成员啦

但别忘了

为了宝宝的健康

要及时进行新生儿疾病筛查哦!新生儿疾病筛查是一种简易、快速且对新生儿无伤害的检查。

新生儿出生48~72小时并充分哺乳后,从足跟采集少量血液进行检测即可。

我省免费为全省新生儿筛查先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、听力障碍筛查这三种疾病。





先天性甲状腺功能减低症(CH)

甲状腺素对宝宝发育很重要。

先天性甲状腺功能减低症会导致宝宝甲状腺素不足,新生儿期可能表现为黄疸、腹胀、便秘等症状。

长大后可能影响生长和智力,面容也会异常,比如会出现头大、鼻梁塌陷、眼距宽等情况。



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但如果通过新生儿疾病筛查早期发现,及时给予甲状腺素替代治疗,宝宝就可以正常成长了。


苯丙酮尿症(PKU)

它是一种常见的氨基酸代谢病,早期可能表现为头发由黑变黄、皮肤变白、尿液有特殊的鼠尿臭味等。

若不及时治疗,会对宝宝的神经系统造成不可逆的损害,导致智力低下、癫痫发作等严重后果。

而通过筛查,一旦确诊,可通过饮食控制,减少苯丙氨酸的摄入,避免对宝宝大脑的损害。



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听力障碍筛查


要求出生后48小时至出院前完成初筛,未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。

复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。



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每一个新生儿都是家庭的希望,而疾病筛查就是守护这份希望的第一道防线。

因此,让我们一起重视新生儿疾病筛查,为宝宝们的美好未来保驾护航吧!



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