添加时间:2025-09-28 10:37:00 阅读次数:213次
可以把BRAF基因想象成身体里的一个“开关”,它控制着细胞的生长、分裂甚至死亡。如果它发生突变,会导致细胞不受控制地分裂和生长——而这,正是癌症发生的关键机制之一。
BRAF基因突变尤其常见于某些癌症类型,比如甲状腺癌、黑色素瘤、结直肠癌等。检测这个基因是否突变,能帮助医生更准确地判断病情和制定治疗方案。
以下人群可能需要进行BRAF基因检测:
甲状腺结节患者:
如果超声或其他检查提示可能为恶性,术前BRAF基因检测可以帮助提高良恶性诊断的准确性。
已确诊癌症的患者:
. 甲状腺癌患者:突变结果可帮助判断肿瘤是否易复发、是否对碘治疗耐药。
· 结直肠癌、黑色素瘤、肺癌等患者:如存在BRAF基因突变,可能适用靶向药物,帮助制定个体化方案。
BRAF基因检测可以帮助医生:
✅ 明确诊断:提高甲状腺结节良恶性判断的准确性。
✅评估风险:突变阳性可能提示肿瘤侵袭性更强、更容易复发。
✅指导治疗:帮助医生选择是否使用靶向药物,实现“精准医疗”。
BRAF基因检测是一项重要的分子检测工具,尤其适用于甲状腺结节良恶性鉴别、癌症预后评估和用药指导。
目前医院常用的检测方法主要有实时荧光定量PCR(q-PCR)、免疫组化(IHC)、Sanger测序、二代测序(NGS)。
如果医生建议做这项检查,不必紧张——它只是为了全面了解病情,便于制定更合适的治疗方案。